A.針對要需要作分析的產(chǎn)品對象選擇測試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國際認(rèn)可的最新標(biāo)準(zhǔn)得到校正,確保設(shè)備能識別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測試的每一個(gè)步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號,這樣操作者在下一次測試可以知道測試的是那一個(gè)樣品
D.操作者分別以隨機(jī)的順序測量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測量結(jié)果
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A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過程變差的五分之一
A.TV2=GR&R2+AV2
B.TV2=EV2+AV2
C.TV2=GR&R2+EV2
D.TV2=GR&R2+PV2
A.針對試驗(yàn)制定作業(yè)規(guī)定,讓操作者清楚了解試驗(yàn)過程的每個(gè)過程,了解缺陷判定的標(biāo)準(zhǔn)
B.由從事產(chǎn)品特征判定的專家對選出的產(chǎn)品進(jìn)行鑒定,以作為試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)記錄,此結(jié)果不能讓操作者知道,以免影響結(jié)果
C.檢驗(yàn)的樣品順序是按順序排列,操作者可識別出樣品的編號
D.在樣品的隱蔽處編號,避免操作者知道樣品的編號,以免試驗(yàn)出現(xiàn)偏差
A.在對計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)測量系統(tǒng)進(jìn)行分析時(shí)應(yīng)同時(shí)選擇“好”、“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進(jìn)行分析
B.只選擇“好”、“壞”的樣本
C.只選選擇“壞”、和“邊緣狀態(tài)”的樣本進(jìn)行分析
D.可以隨便選取樣本
A.當(dāng)類別數(shù)至少為5時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
B.當(dāng)類別數(shù)至少為4時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
C.當(dāng)類別數(shù)至少為3時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
D.當(dāng)類別數(shù)至少為2時(shí),可區(qū)分類別才能得到滿足要求的測量系統(tǒng)
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
變更的分類有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?