A.國際標準
B.行業(yè)標準
C.地方標準或企業(yè)產(chǎn)品標準
D.以上都是
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A.簡化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
A.將解決問題的經(jīng)驗記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點時行標準化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長期改善對策的有效性
B.臨時改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
在什么情況下,認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。