A.簡(jiǎn)化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
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A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長(zhǎng)期改善對(duì)策制定完成后
C.對(duì)長(zhǎng)期改善對(duì)策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?