A.階段
B.層級(jí)
C.層次
D.等級(jí)
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A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
A.國家有關(guān)法律
B.企業(yè)
C.行業(yè)
D.地方
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)
B.標(biāo)準(zhǔn)順序
C.年號(hào)
D.自治區(qū)
A.改進(jìn)產(chǎn)品
B.進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)
C.技術(shù)引進(jìn)
D.以上全是
最新試題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
變更的分類有()
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?