A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
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A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實配
D.包裝
A.OQC檢驗記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報告
A.進行追溯
B.完善報表
C.項目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計部
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
膠囊藥粉的編號為J。
變更的分類有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。