A.里氏硬度計(jì)
B.洛氏硬度計(jì)
C.框氏硬度計(jì)
D.布氏硬度計(jì)
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A.里氏硬度計(jì)
B.洛氏硬度計(jì)
C.布氏硬度計(jì)
D.以上都正確
A.移動(dòng)時(shí)，用手按住秤盤
B.稱重不超過600g
C.使用前調(diào)整好水平
D.以上都不正確
A.超量程使用
B.查看量程，是否水平
C.直接使用
D.以上都不正確
A.卡尺
B.電子秤
C.影像測量儀
D.以上都不正確
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
質(zhì)量事故的劃分為（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。