單項(xiàng)選擇題制定并實(shí)施控制計(jì)劃是益處。（）

A.減少缺陷
B.提升顧客滿意度
C.提高質(zhì)量
D.以上均是


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1.單項(xiàng)選擇題控制計(jì)劃是APQP的輸出，制定控制計(jì)劃的信息來(lái)源包括（）。

A.過(guò)程流程圖
B.FMEA
C.產(chǎn)品/過(guò)程特殊特性
D.以上均是

2.單項(xiàng)選擇題如果有下列情況發(fā)生時(shí)，必須評(píng)審和更新控制計(jì)劃。（）

A.產(chǎn)品更改
B.過(guò)程更改
C.過(guò)程能力不足
D.以上均是

3.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計(jì)劃必須包含三個(gè)階段，分別為：（）

A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.打樣、試生產(chǎn)、生產(chǎn)

4.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)控制計(jì)劃依據(jù)什么文件制作完成（）

A.FMEA和Flowchart
B.FMEA
C.Flowchart
D.以上都不對(duì)

5.單項(xiàng)選擇題為了及時(shí)有效地控制不合格品，降低企業(yè)的損失，應(yīng)制定和執(zhí)行（）。

A.控制計(jì)劃
B.品質(zhì)計(jì)劃
C.生產(chǎn)計(jì)劃
D.不合格品評(píng)審程序

最新試題

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

題型：填空題

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

題型：判斷題

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

題型：判斷題

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

題型：判斷題

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

題型：?jiǎn)柎痤}

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

題型：判斷題

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

題型：填空題