A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過(guò)程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
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你可能感興趣的試題
A.無(wú)有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車(chē)間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.鉛鎘汞六價(jià)鉻多溴聯(lián)苯多溴二苯醚
B.鉛鎘汞鎳六價(jià)鉻鄰苯二甲酸鹽
C.鉛鎘汞鎳多溴聯(lián)苯多溴二苯醚
D.鉛鎘氬汞多溴聯(lián)苯鄰苯二甲酸鹽
A.大(小)型家用電器
B.IT和通訊設(shè)備消費(fèi)類(lèi)電子電器設(shè)備
C.電子電器工具照明設(shè)備
D.軍用設(shè)備
最新試題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
變更的分類(lèi)有()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。