A.標(biāo)識(shí)牌
B.標(biāo)簽與卡片
C.色標(biāo)
D.以上都正確
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A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品；
C.不流出不合格品
D.以上都正確
A.現(xiàn)場(chǎng)型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
A.上下結(jié)合
B.實(shí)事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
A.交流經(jīng)驗(yàn)、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣，滿足小組成員自我實(shí)現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說(shuō)法，吸引更多員工參與QCC活動(dòng)
D.提升員工素質(zhì)
A.選題
B.現(xiàn)狀調(diào)查
C.分析原因
D.設(shè)定目標(biāo)
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
變更的分類有（）