A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
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A.標(biāo)識(shí)牌
B.標(biāo)簽與卡片
C.色標(biāo)
D.以上都正確
A.不接受不合格品
B.不生產(chǎn)不合格品;
C.不流出不合格品
D.以上都正確
A.現(xiàn)場(chǎng)型
B.攻關(guān)型
C.管理型
D.技術(shù)型
A.上下結(jié)合
B.實(shí)事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
A.交流經(jīng)驗(yàn)、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣,滿足小組成員自我實(shí)現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說法,吸引更多員工參與QCC活動(dòng)
D.提升員工素質(zhì)
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?