問答題國家對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品生產(chǎn)注冊制度,具體規(guī)定是什么?
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3.單項選擇題加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理是為了保證醫(yī)療器械()。
A、安全
B、有效
C、安全、有效
4.單項選擇題體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫容積不少于()立方米。
A、20
B、30
C、25
5.單項選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)()將居民住宅做為倉庫。
A、可以。
B、不可以。
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
題型:多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
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經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
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