A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過(guò)程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過(guò)程參與
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A.1
B.2
C.4
D.6
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
最新試題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
藥檢人員選擇的必需條件是()