A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
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A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
最新試題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()