A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
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A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請(qǐng)
B.發(fā)證申請(qǐng)
C.撤銷申請(qǐng)
D.注銷申請(qǐng)
A.公共網(wǎng)站
B.新浪網(wǎng)站
C.其行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站
D.互聯(lián)網(wǎng)
A.衛(wèi)生部門
B.工商部門
C.稅務(wù)部門
D.（食品）藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）