A.10
B.15
C.20
D.30
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A.10
B.15
C.20
D.30
A.省食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
A.一類
B.二類
C.二、三類
D.三類
A.3
B.4
C.5
D.6
A.縣級
B.市級
C.省、自治區(qū)、直轄市
D.國家
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()