A.獨立
B.避光、通風(fēng)
C.無污染
D.具有防塵、防污染、防蚊蠅、防蟲鼠
E.防異物
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A.偽造或冒用他人廠名、廠址或生產(chǎn)企業(yè)證件
B.出租或出借本生產(chǎn)企業(yè)有效證件
C.企業(yè)銷售人員代銷非本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.擅自增加產(chǎn)品型號、規(guī)格
A.改址
B.新建
C.改建
D.擴建
A.小
B.中
C.大
A.加蓋本企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證
B.加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件,委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍
C.銷售人員的身份證
D.被委托人的身份證
A.購入
B.儲存
C.銷售
D.驗收
E.發(fā)放
F.使用
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()