A.涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的
B.超越《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》列明的經(jīng)營范圍開展經(jīng)營活動的
C.在監(jiān)督檢查中隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經(jīng)營情況的真實材料的
D.擅自變更經(jīng)營或倉庫地址的
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A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者未獲準換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
E.法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的其他情形。
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)
A.真實
B.準確
C.清晰
D.規(guī)范
A.文字說明
B.圖形
C.性能
D.數(shù)字
A.真實
B.規(guī)范
C.科學(xué)
D.準確
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當提交的材料有()