A.充電時,電源的正極接蓄電池標(biāo)“+”的一極,電池上標(biāo)有“-”的一極發(fā)生氧化反應(yīng)
B.“無液干粉”鉛酸蓄電池徹底改變了原來的鉛酸蓄電池的原理
C.放電時在鉛酸蓄電池的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)
D.若用此鉛酸蓄電池電解飽和NaCl溶液,標(biāo)況下制備1.12LCl2,電池內(nèi)至少消耗H2SO40.10mol
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A.陽極發(fā)生的電極反應(yīng)只有:4OH--4e-===2H2O+O2↑
B.兩極得到的氣體均為混合物氣體
C.若Cu2+的起始濃度為1mol/L,則c(Cl-)起始濃度為2mol/L
D.Cu2+的起始濃度最大應(yīng)小于4mol/L
A.不會有晶體析出
B.濃度變大
C.濃度變小
D.pH不變
A.電解法制金屬鈉時,負(fù)極反應(yīng)式為Na++e-===Na
B.電解法生產(chǎn)鋁時,需對鋁土礦進(jìn)行提純,在提純過程中應(yīng)用了氧化鋁或氫氧化鋁的兩性
C.在氯堿工業(yè)中,電解池中的陰極產(chǎn)生的是H2,NaOH在陽極附近產(chǎn)生
D.氯堿工業(yè)和金屬鈉的冶煉都用到了NaCl,在電解時它們的陰極都是Cl-失電子
某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行實驗。A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當(dāng)S閉合時,在交換膜處SO2-4從右向左移動。下列說法錯誤的是()
A.電解一段時間后,向Ⅱ裝置通入適量的HCl氣體可以恢復(fù)原來的濃度
B.反應(yīng)初期,Y電極周圍出現(xiàn)白色沉淀
C.B電極質(zhì)量增加
D.X電極產(chǎn)生氣泡,且生成1mol氣體的同時,有1molA參與反應(yīng)
最新試題
電化學(xué)電池的電極電位大小決定于溶液中氧化還原體系的()能力。
某同學(xué)按如圖所示的裝置進(jìn)行實驗。A、B為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當(dāng)S閉合時,在交換膜處SO2-4從右向左移動。下列說法錯誤的是()
是否能用普通電位計或伏特計測量參比電極和PH玻璃電極所組成電池的電動勢?簡述原因。
電化學(xué)分析法大致可分成5類:電位分析法、電導(dǎo)分析法、電解分析法、庫侖分析法、伏安法和極譜法。
為測定下列吡啶與水之間的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的平衡常數(shù),C5H5N+H2O<=>C5H5NH++OH-安裝以下電池若25℃時,電池電動勢為0.563V,上列反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb為多少?
簡述玻璃電極的基本構(gòu)造和作用機(jī)制。
()屬于電位分析法。
為什么要使用“總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑(TISAB)”?它有哪些作用?離子選擇電極的測量方法有哪些?
什么叫鹽橋?為什么說它能消除液接電位?
用氟離子電極測定飲用水中F一含量時,取水樣20.00ml,加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液20.00ml,測得電動勢為140.0mV;然后在此溶液中加入濃度為1.00×10-2mol/L的氟標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00m1,測得電動勢為120.0mV。若氟電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pF,求飲用水中F一的濃度。