A.疝補片
B.人工晶狀體
C.可吸收性外科縫線
D.金屬接骨板
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你可能感興趣的試題
A.包裝是否存在破損、污染、封口不牢、封條損壞等問題
B.說明書、包裝標簽標識的注冊證/備案憑證編號是否內(nèi)外一致,格式是否正確
C.檢查有有效期的醫(yī)療器械是否近效期或者過期
D.合格證明文件
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.產(chǎn)品技術要求
D.企業(yè)標準
A.鄂械注準20172662480,Ⅱ-6866
B.國械注進20173776717,Ⅱ-6877
C.蘇揚械備20152330號,Ⅱ-6833
D.國食藥監(jiān)械(準)字2013第3151045號,Ⅲ-6815
A.乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)國械注準20173400652
B.一次性使用輸液器(帶針)國械注準20163660574
C.電子注藥泵國械注準20173541272
D.金屬接骨板(直型)(股骨自動加壓鋼板)國械注準20153460116
A.一次性使用無菌注射器;
B.血管支架;
C.血管吻合器;
D.醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服。
最新試題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
關于醫(yī)療器械轉讓,說法正確的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。