A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品技術(shù)要求
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.鄂械注準(zhǔn)20172662480,Ⅱ-6866
B.國械注進20173776717,Ⅱ-6877
C.蘇揚械備20152330號,Ⅱ-6833
D.國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3151045號,Ⅲ-6815
A.乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)國械注準(zhǔn)20173400652
B.一次性使用輸液器(帶針)國械注準(zhǔn)20163660574
C.電子注藥泵國械注準(zhǔn)20173541272
D.金屬接骨板(直型)(股骨自動加壓鋼板)國械注準(zhǔn)20153460116
A.一次性使用無菌注射器;
B.血管支架;
C.血管吻合器;
D.醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服。
A.鄂械注準(zhǔn)20172662480;
B.國械進備20180677號;
C.蘇揚械備20152330號;
D.國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3151045號。
A.申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結(jié)果無法證明產(chǎn)品安全、有效的;
B.注冊申報資料內(nèi)容混亂、矛盾的;
C.注冊申報資料虛假的;
D.注冊申報資料的內(nèi)容與申報項目明顯不符的。
最新試題
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是()。