A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較
B.比較效價強度時所指的等效反應只能采用100%效應量
C.藥物效價強度可以評價作用不同的藥物之間強弱次序
D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應的相對劑量越小,效價強度越小
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A.毒性反應
B.特異質(zhì)反應
C.停藥反應
D.過敏反應
E.繼發(fā)反應
A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
A.苯巴比妥的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動,使環(huán)孢素排泄加快
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片
A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應而排出體外,導致氯霉素在體內(nèi)聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結(jié)合反應過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結(jié)合反應主要是與甘氨酸結(jié)合生成馬尿酸
E.乙?;磻菍Ⅲw內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性較小的酰胺,是體內(nèi)外來物的去活化反應
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。