單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)審查符合規(guī)定的藥品生產(chǎn)活動(dòng)申請(qǐng)，應(yīng)予以批準(zhǔn)，并自書(shū)面批準(zhǔn)決定作出之日起（）頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證；不符合規(guī)定的，作出不予批準(zhǔn)的書(shū)面決定，并說(shuō)明理由。

A.三十日內(nèi)
B.十五日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.五日內(nèi)


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哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。

題型：多項(xiàng)選擇題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

題型：多項(xiàng)選擇題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

企業(yè)變更名稱(chēng)等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。

題型：判斷題

受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。

題型：多項(xiàng)選擇題