A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、大腸和小腸.而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道的pH值從胃到大腸逐漸上升.通常是:胃pH1-3(空腹偏低.約為1.2-1.8.進(jìn)食后pH上升到3).十二指腸的pH5-6.空腸pH6-7.大腸pH7-8
C.pH影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH影響
E.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸一下吸收較差
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A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部切除
C.胃內(nèi)容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛爾
A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
A.核黃素是被動(dòng)吸收.吸收部位是在胃部.應(yīng)空腹服用
B.核黃素是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.故應(yīng)空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動(dòng)吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動(dòng)吸收.吸收部位是在小腸上部.應(yīng)空腹服用
A.固定劑型不崩解
B.說明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()