抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病,以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.0
B.1/4
C.1/2
D.3/4
A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
B.保證被調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過敏反應(yīng)
A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()