單項選擇題某項目僅授權(quán)一名研究者管理物資文件，當物資到達時，下列操作不合規(guī)定的是：（）
A.CRC小褚確認物資運送狀態(tài)
B.CRC小褚核對物資數(shù)量與運送單是否一致
C.CRC小褚在物資交接單上簽名署日期
D.CRC小褚將交接單存檔復(fù)印后存檔
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最新試題
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
題型：單項選擇題
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：單項選擇題
臨床試驗病例數(shù)（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項選擇題