A.丁卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.地布卡因
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A.0.5%～1%，1g
B.0.25%～0.75%，150mg
C.0.5%～1%，40～60mg
D.0.25%～0.5%，40～60mg
E.1%～2%，400mg
A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.150mg
E.400mg
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān)，與注射部位無(wú)關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
A.嗎啡
B.芬太尼
C.噴他佐辛
D.哌替啶
E.二氫埃托啡
A.阻滯鈉離子內(nèi)流
B.阻滯鈉離子外流
C.阻滯鉀離子內(nèi)流
D.阻滯鉀離子外流
E.阻滯鈣離子內(nèi)流
A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.150mg
E.400mg
A.丁哌卡因
B.普魯卡因
C.布比卡因
D.利多卡因
E.羅哌卡因
A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
A.先麻醉感覺(jué)神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
B.先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺(jué)神經(jīng)
C.感覺(jué)神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)麻醉
D.只麻醉感覺(jué)神經(jīng)
E.只麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
最新試題
下列哪種藥物可產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)分離阻滯？（）
利多卡因通常不用于下列哪種情況？（）
丁哌卡因用于硬膜外阻滯，一次最高限量為（）。
丁卡因的安全濃度和一次限量是（）。
下列局麻藥中，相對(duì)毒性最強(qiáng)的是（）。
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是（）。
下列哪種藥物有運(yùn)動(dòng)-感覺(jué)分離作用？（）
表面麻醉時(shí)，最常選用的麻醉藥是（）。
其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是（）。
普魯卡因的安全濃度和一次限量是（）。