A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
A.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品和第2類精神藥品
C.麻醉藥品和第1類精神藥品
D.第2類精神藥品
E.精神藥品
A.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品和第2類精神藥品
C.麻醉藥品和第1類精神藥品
D.第2類精神藥品
E.精神藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品
最新試題
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()