單項(xiàng)選擇題為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
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1.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與
2.單項(xiàng)選擇題美國已制定和發(fā)布了()種GLP
A.1
B.2
C.4
D.6
3.單項(xiàng)選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
4.單項(xiàng)選擇題ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
5.單項(xiàng)選擇題ISO9004是指()
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
最新試題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
題型:單項(xiàng)選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:單項(xiàng)選擇題
ISO9004是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
測定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:單項(xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項(xiàng)選擇題