A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
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A.專(zhuān)人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿(mǎn)前1個(gè)月
B.在有效期屆滿(mǎn)前3個(gè)月
C.在有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月
D.在有效期屆滿(mǎn)前9個(gè)月
E.在有效期屆滿(mǎn)前1年
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處的罰款是()
變質(zhì)的藥品屬于()
某藥店銷(xiāo)售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)()
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()