單項選擇題按臨床試驗階段分期，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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1.單項選擇題按臨床試驗階段分期，驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題按臨床試驗階段分期，初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗研究設計和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題按臨床試驗階段分期，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
抗腫瘤新靶點的藥學基礎研究進展是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于復雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）
題型：多項選擇題
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多，組織管理難度大，一般需要設立的專門機構(gòu)包括（）
題型：多項選擇題
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測，除一般驗證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術(shù)指導原則》，還應該進行的參數(shù)驗證是（）
題型：單項選擇題
質(zhì)譜的基本特點有（）
題型：多項選擇題
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件，研究者應當報告的有關(guān)部門包括（）
題型：多項選擇題
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是（）
題型：單項選擇題
該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)（試驗組）應不少于（）
題型：單項選擇題
藥物利用評價的主要目的包括（）
題型：多項選擇題
色譜峰的基本參數(shù)包括（）
題型：多項選擇題