A.易穿透毛細血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程
D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程
E.仍保持其藥理活性
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A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運更快達到平衡
E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制
A.藥物進入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
最新試題
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
多劑量函數(shù)式是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()