A.減少硝普鈉與水分的接觸時(shí)間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時(shí)加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
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A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放，從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解，將其制成制成固體制劑，提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用，減少了心臟毒性
A.甲氧氯普胺口崩片
B.雙黃連口服液
C.硝苯地平控釋片
D.地塞米松口腔貼片
E.鹽酸右美沙芬糖漿
A.患者存在吞咽困難，如嘔吐
B.口服生物利用度低的藥物
C.患者存在明顯的吸收障礙
D.患者疾病嚴(yán)重，病情進(jìn)展迅速
E.沒(méi)有合適的口服劑型的藥物，如氨基酸類(lèi)或胰島素制劑
A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤(pán)-20
A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件，藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán)，才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過(guò)程稱(chēng)消除
C.分布過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過(guò)程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過(guò)程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度，進(jìn)而影響療效
最新試題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。