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A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱
A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
A.直接推薦給消費(fèi)者另一種藥品來(lái)代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購(gòu)買(mǎi)或建議找原處方醫(yī)師更改處方
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)()等采取封存等控制措施。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)如何處理?
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有下列行為之一的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算,()不計(jì)入期限。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。