A.依從性
B.研究費(fèi)用
C.風(fēng)險(xiǎn)受益比
D.法律要求
E.入組快捷
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最新試題
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯(cuò)誤的是()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè),除一般驗(yàn)證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是()
國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)包括()
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)(試驗(yàn)組)應(yīng)不少于()
在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有()
治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中()