A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計結(jié)束
C.統(tǒng)計結(jié)束和總結(jié)會結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會結(jié)束
E.總結(jié)會結(jié)束和資料蓋章
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最新試題
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內(nèi)容是()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進行的參數(shù)驗證是()
該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)(試驗組)應(yīng)不少于()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯誤的是()
高效液相色譜儀與氣相色譜儀是目前分析技術(shù)領(lǐng)域最常用的兩種儀器,關(guān)于這兩種儀器的主要特點,敘述正確的是()
質(zhì)譜的基本特點有()
采用健康志愿者為研究對象進行的臨床試驗包括()