A.強(qiáng)陽離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱
C.強(qiáng)陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱
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A.保留時(shí)間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對(duì)稱因子
E.流速精度
A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
最新試題
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）
關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)（）
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是（）
采用健康志愿者為研究對(duì)象進(jìn)行的臨床試驗(yàn)包括（）
不屬于高效液相色譜柱的是（）
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的要求，申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國際通行的對(duì)臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是（）
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造，敘述正確的是（）