配伍題旋光度為（）|熔點為（）|空白試驗為（）
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
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1.配伍題《中國藥典》規(guī)定"稱定"時，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）取用量為"約"若干時，指該量不得超過規(guī)定量的（）稱取"2g"指稱取重量可為（）
A.1.5～2.5g
B.±10%
C.1.95～2.05g
D.百分之一
E.千分之一
4.單項選擇題在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是（）
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.臟器
E.組織
5.單項選擇題體內(nèi)藥物分析中常用的分析方法是（）
A.滴定分析法
B.化學(xué)分析法
C.紫外-可見分光光度法
D.紅外分光光度法
E.色譜分析法
最新試題
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項選擇題
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型：問答題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。
題型：多項選擇題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：問答題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項選擇題
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗證方法。
題型：問答題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
題型：多項選擇題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。
題型：單項選擇題
用于測定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：問答題