A.n≤300時,按取樣
B.n>300時,按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時,每件取樣
E.300≥X>3時,隨機(jī)取樣
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A.檢驗項目的制定要有針對性
B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查和含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用
C.用于抗生素效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1:1300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;1300~1000cm-1
E.3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1
最新試題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
親和圖法
簡述正交表的選擇原則。
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
簡述過程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
簡述過程決策程序圖的用途。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗次數(shù)安排較多的試驗,且方法簡單、使用方便()。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗證方法。