A.英文名稱為準(zhǔn)
B.《中國藥典》名稱為準(zhǔn)
C.商品名稱為準(zhǔn)
D.縮寫名稱為準(zhǔn)
E.簡寫名稱為準(zhǔn)
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A.不得超過七日
B.不得超過五日
C.不得超過三日
D.應(yīng)為二日
E.應(yīng)為三日
A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實(shí)習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實(shí)習(xí)1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會責(zé)任
E.審方配藥的內(nèi)容
最新試題
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額 （）的罰款，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報告的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對高風(fēng)險的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)采?。ǎ?，并及時公布檢查處理結(jié)果。
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。（）
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對相關(guān)人員進(jìn)行財產(chǎn)處罰正確的是（）。
下列哪些情形為劣藥：（）
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。（）
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處（）的罰款。