單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,需向何部門申請(qǐng)()

A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門


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1.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品購用印鑒卡有效期以及有效期滿前重新申請(qǐng)的時(shí)限分別為()

A.1年,6個(gè)月
B.2年,3個(gè)月
C.3年,3個(gè)月
D.4年,6個(gè)月

2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是()

A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿

3.單項(xiàng)選擇題下列品種屬于麻醉藥品的是()

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

4.單項(xiàng)選擇題可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)的是()

A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產(chǎn)的血液制品
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

5.單項(xiàng)選擇題我國現(xiàn)有的17個(gè)中藥材專業(yè)市場(chǎng),以下關(guān)于中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理的說法,錯(cuò)誤的是()

A.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員,或經(jīng)縣級(jí)以上主管部門認(rèn)定的
B.進(jìn)入中藥材專業(yè)市場(chǎng)經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個(gè)體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝,在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶I(yè)市場(chǎng)租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)審査批準(zhǔn)后,方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片

最新試題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題