最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項選擇題
在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
題型：問答題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
題型：問答題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型：填空題
變更的分類有（）
題型：多項選擇題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型：判斷題