A.黏多糖病Ⅰ型
B.黏多糖?、蛐?br />
C.黏多糖?、笮?br />
D.黏多糖?、粜?br />
E.黏多糖病Ⅵ型
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A.染色體核型為:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
B.染色體核型為:45,XO/46,XX
C.染色體核型為:45,XO
D.染色體核型為:48,XXXY
E.染色體核型為:46,Xdel(Xp)
A.染色體核型為:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
B.染色體核型為:45,XO/46,XX
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E.染色體核型為:46,Xdel(Xp)
最新試題
診斷黏多糖病時(shí)應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。
具有下列面容:眼距寬,眼外側(cè)上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()
糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
7個(gè)月女?huà)耄^發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
黏多糖病