單項(xiàng)選擇題取得《藥品GSP證書(shū)》的企業(yè)，如經(jīng)營(yíng)規(guī)模或條件發(fā)生較大變化時(shí)，藥品認(rèn)證管理中心或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)將對(duì)其進(jìn)行的檢查被稱(chēng)為（）。

A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專(zhuān)項(xiàng)檢查


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2.單項(xiàng)選擇題省藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)轄區(qū)內(nèi)認(rèn)證企業(yè)的監(jiān)督管理的檢查被稱(chēng)為（）。

A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專(zhuān)項(xiàng)檢查

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)原有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是（）。

A.國(guó)家級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
B.省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
C.市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)
D.縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。

題型：判斷題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。

題型：判斷題

哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？

題型：?jiǎn)柎痤}

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書(shū)，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。

題型：判斷題

從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}