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A.藥物的親脂性.藥物的脂溶性越高.向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的親脂性.藥物的脂溶性越低.向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率.結(jié)合率越高.越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間.降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
最新試題
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
影響胃液體排空的主要因素是()