A.Φ=2,f*=1
B.Φ=2,f*=2
C.Φ=1,f*=2
D.Φ=1,f*=3
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A.溶液的蒸氣總壓必低于同溫度下純甲苯的飽和蒸氣壓
B.溶液的沸點(diǎn)必定高于相同壓力下純苯的沸點(diǎn)
C.將該溶液進(jìn)行精餾,可在塔頂?shù)玫郊兗妆?br />
D.氣相中甲苯的組成大于其在液相中的組成
A.平衡常數(shù)與溫度、壓力成正比
B.平衡常數(shù)與溫度成正比,與壓力成反比
C.該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的放熱反應(yīng)
D.該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的吸熱反應(yīng)
以下形式的克勞修斯—克拉貝龍方程是由克拉貝龍方程推導(dǎo)而來(lái)的,在推導(dǎo)過(guò)程中引入了三點(diǎn)假設(shè),下列不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是:()。
A.Vm(l)與Vm(g)相比忽略不計(jì)
B.蒸氣視為理想氣體
C.ΔvapHm視為與溫度無(wú)關(guān)
D.液體為非締合液體
A.沸點(diǎn)與混合物的組成無(wú)關(guān)
B.沸點(diǎn)在兩純組分的沸點(diǎn)之間
C.小于任一純組分的沸點(diǎn)
D.大于任一純組分的沸點(diǎn)
A.乙烯聚合生成聚乙烯
B.鹽溶液中析出晶體鹽
C.液態(tài)溴蒸發(fā)為溴蒸氣
D.氣體在活性炭表面被吸附
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?