A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽，說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角
A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
毒性藥品處方箋保存（）
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）