問答題質(zhì)量改進(jìn)活動的評審目的是什么？
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下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型：判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
變更的分類有（）
題型：多項選擇題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
題型：判斷題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：問答題