問答題質(zhì)量改進(jìn)的環(huán)境有哪些方面的要求？
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（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
題型：問答題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
變更的分類有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：問答題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：問答題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題