A.5日
B.7日
C.8日
D.10日
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A.審評(píng)委員會(huì)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.相關(guān)單位
A.專業(yè)分委員會(huì)會(huì)議
B.專業(yè)委員會(huì)會(huì)議
C.審評(píng)委員會(huì)會(huì)議
D.審評(píng)委員會(huì)主任會(huì)議
A.合理性
B.科學(xué)性
C.真實(shí)性
D.有效性
A.研究機(jī)構(gòu)
B.教育機(jī)構(gòu)
C.學(xué)術(shù)團(tuán)體
D.行業(yè)協(xié)會(huì)
A.規(guī)劃、計(jì)劃
B.立項(xiàng)、起草
C.審查、批準(zhǔn)、發(fā)布
D.修改、復(fù)審
最新試題
無(wú)源醫(yī)療器械是指()。
出現(xiàn)下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過(guò)()等因素綜合判定。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后()。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的,核查處置工作應(yīng)當(dāng)在()小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素?()
下列哪一種食品是特殊食品?()
有源醫(yī)療器械是指()。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明(),并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。