A.變形
B.變色
C.破損
D.無碼
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A.中國有機產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件
B.有機產(chǎn)品銷售證復(fù)印件
C.認(rèn)證標(biāo)志
D.產(chǎn)品標(biāo)識
A.認(rèn)證目錄
B.統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)
C.認(rèn)證實施規(guī)則
D.認(rèn)證標(biāo)志
A.監(jiān)督檢查
B.評定
C.統(tǒng)一管理
D.行政執(zhí)法
A.文件審查
B.現(xiàn)場評估
C.現(xiàn)場檢查
D.文件評估
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
最新試題
下列屬于無源醫(yī)療器械的是()。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險分級確定需考慮風(fēng)險要素?()
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循()的原則,圍繞安全風(fēng)險防控開展。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是()。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械,應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明(),并按規(guī)定進行驗收。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過()等因素綜合判定。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為()年。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無有效期的,不得少于()年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年?()